Kan Sayım Cihazı Tam Otomatik  ( Beşeri ) PE-7100 Model 5 Part Diff Lazerli Sistem

PE-7100-KATALOG İNDİR

A-) Cihaz Analizleri Tam Otomatik ve Kompakt, Esnek ve Düşük Maliyetli Olmalıdır. 31 parametreyi ve 3 renkli histogramı ekranda vermelidir.

B-) Sistem, Full Otomatik yeni nesil lazerli ve 31 parametre Veteriner Kan Sayım Cihazı WBC’nin 5 parçalı formül diferansiyeli okuyabilmelidir.

C-) Sistem kan hücrelerini elektriksel empedans yöntemle ve hemoglobini siyanür içermeyen prensiple ve tam otomatik olarak okuyabilmelidir.

Cihaz, WBC, Sayısal parametreleri  : Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, şeklinde olmalıdır.

Cihaz, WBC, Yüzdelik parametreleri: Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas% şeklinde olmalıdır.

Cihaz, WBC, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-SD, RDW-CV, PLT, MPV, PDW, PCT, otomatik olarak okuyabilmelidir.

1. WBC :Beyaz küre sayısı,
2. RBC :Kırmızı küre sayısı,
3. HB :Hemoglobin,
4. HCT :Hematokrit,
5. MCV :Ortalama kırmızı küre hacmi,
6. MCH :Kırmızı küredeki ortalama hemoglobin,
7. MCHC :Birim hacim kırmızı küredeki hemoglobin,
8. PLT :Trombosit sayısı,
9. MPV :Ortalama trombosit hacmi,
10. PCT :Plateletkrit,
11. Neu% : Nötrofil yüzdesi,
12. Lym% :Lenfosit yüzdesi,
13. Mon% :Monosit yüzdesi,
14. Bas% :Bazofil yüzdesi,
15. Eos% :Eozinofil yüzdesi,
16. Neu# :Nötrofil sayısı
17. Lym# :Lenfosit sayısı,
18. Mon# :Monosit sayısı,
19. Bas# :Bazofil sayısı,
20. Eos# :Eozinofil sayısı
21. RDW :Kırmızı küre dağılım genişliği,
22. PDW :Trombosit dağılım genişliği,
23. RDW-SD : Eritrositlerdeki hacim büyüklüğü
24. RDW-CV : Eritrositlerin histogram genişliği

A-)      Cihaz  RBC , WBC , PLT dağılım grafiklerini hem ekrandan hem de printerdan vermelidir.

B-)       Cihaz HASTA GİRİŞ MENÜSÜNDE, Kurum adı, Branş adı, Testi yapan kullanıcı adı, Testi Talep Eden Hekim adı, Hasta adı, yatak numarası, yaşı, cinsiyet bilgileri girilmelidir.

C-)       Cihaz anormal durumlarda kullanıcıyı sesli veya görsel uyarmalı, sesli uyarıyı tek tuşla sessize almalıdır.

D-)       Cihaz yeni nesil olmalı, ana ekrandan ve 3 adımda her menüye ulaşır olmalıdır.

E-)       Cihaz kullanıcı hatalarına karşı homojen olmayan kan veya pıhtılı kan verilmesi durumunda, ana ekranda pıhtı yakma menüsüne sahip olmalı, böylece kullanıcı tek tuşla tıkanıklığı giderebilmelidir.

F-)       Cihaz HİSTOGRAM(Grafiklerin)okumalarında yardımcı olmalı ve ALARM UYARI sistemine sahip

olmalıdır.

a-) “R1”: Sol tarafta lenfosit eğrinin anormallik göstermesi, Trombositlerin pıhtılaşması, büyük

trombosit ve eritrositlerin çözümlenmemiş kırmızı hücreler, anormal lenfosit, protein ikiye ayrıldığını ekranda vermelidir.

b-) “R2”: Lenfosit ve orta büyüklükteki hücrelerin arasındaki anormal değerleri belirtmek için. Patolojik

lenfosit, anormal lenfosit, plazma hücresi, eozinofil veya bazofil sayısının artığında belirtmelidir.

c-) “R3”: Orta büyüklükteki hücreler ile granülosit arasındaki olgunlaşmamış granülositleri, örnekte anormal alt popülasyonu veya eozinofil sayısındaki artışlar belirtmelidir.

d-) “R4”:Granülosit sayısındaki anormal artışları belirtmelidir.

e-) “RM”: İkiden fazla bölgenin anormal olduğunu sunmaktadır.

f-) Cihazda verim ve parametre tekrarlanabilirlik (% CV) aşağıdaki gibi olmalıdır.

• WBC ≤ 2.0 %
• RBC ≤ 1.5 %
• HGB ≤  5 %
• MCV ≤ 4.0 %
• PLT ≤  0 %

g-) Doğrusal aralıklar aşağıdaki gibi olmalıdır.

• WBC : 4-15 x 10,0 × 10⁹/ L
• RBC : 3.5 -6.0 x 10¹² / L
• HGB : 110-180 g/L
• MCV : 70-120 fL
• PLT : 100-500 × 10⁹/ L

• Cihazda toplam 31 mutlak test parametresine sahip olmalıdır.
• Cihazda toplam 23 sayısal mutlak değer parametreye sahip olmalıdır.
• Cihaz 4 adet dağılım diagrama sahip olmalıdır.
• Cihaz 3 adet histogram grafiğine sahip olmalıdır.
• Cihazda bilimsel araştırmalar için, ayrıca 8 adet parametreye sahip olmalıdır.
• Cihaz yeni nesil yüksek mikro-analiz duyarlılığına sahip olmalıdır.
• Sistem açılışlarda kullanıcı tanımlama ve şifre ile kontrol edilebilmelidir.
• Cihaz reaktiflerin konsatrasyon ve ısı kontrolü yapabilmeli, ve reaktiflere ait ilk kullanın ve son kullanma tarihini sistem üzerinde barkodlu izlenmelidir.
• Cihaz atık ve reaktiflerin seviye kontrolünü özel sensörlerle izlemelidir.
• RBC ve PLT verilerini belirlemek için Elektriksel Empedans yöntemi ile okumalıdır.
• HGB’yi belirlemek için kolorimetrik yöntem ile okumalıdır.
• WBC verilerini belirlemek için LAZER tabanlı akış SİTOMETRİ TEKNİĞİ olmalıdır.
• Cihazda 23 parametre + 4 dağılım diyagramı 3 histogram 8 Bilimsel Araştırma Parametresi (WBC / RBC / PLT) fonksiyonuna sahip olmalıdır.
• Cihaz çok ağır veya vakalı anemi hastalarına karşın, 2 damla kanla KAPİLLER veya DİLUSYON yöntemle çalışabilmelidir.
• Cihaz, 3 adet farklı modla çalışmalı VENÖZ, KAPİLLER ve DİLUSYON örnekleme yöntemleriyle çalışma yapmalıdır.
• Cihaz tüm sonuçların izlenebileceği RENKLİ 10.4″ LCD DOKUNMATİK ekrana sahip olmalıdır.
• Sistem dış etkenlere karşı güvenli kapalı vidasız kasa üzerinde anahtar sistemine sahip olmalıdır.
• Cihaz, Venöz 11 μL, Kapiller 9.6μL, Prediluted 20 μL olmalıdır.
• Çalışma Modu, çift geçiş sayma tespiti fonksiyonuna sahip olmalıdır.
• Cihaz Arayüz sowftware LİNUX işletim sistemi altında çalışmalıdır.
• Cihaz barkodlu Test okuma sistemine sahip olmalıdır.
• Cihaz dokunmatik ekranı olmalı, hızlı ve pratik kullanıma sahip olmalıdır.
• Cihaz ÇOKLU DİL sistemi ile birlikte,   TÜRKÇE DİL ARA YÜZÜNE sahip olmalıdır.
• Cihazın kendisine ait özel programı ile mevcut NETWORK LİS ARAYÜZÜ ile bilgisayara bağlanabilmelidir.
• Cihazda Operasyon modu: Dokunmatik ekranda KLAVYE işlemi dışında, ayrıca USB bağlantısı ile klavye ve Mouse bilgi girişine sahip olmalıdır.
• Cihazda Çalışma hızı 60 örnek / saat, otomatik ile 24 saat çalışabilmelidir.
• Cihazda Depolama Histogramlar dahil 50.000 örnek sonuç fonksiyonuna sahip olmalıdır.
• Cihazda Tür Uygulama ; Kadın, Erkek, Çocuk, Yeni Doğan ve özel kullanıcı tanımlı 10 farklı hayvan türleri ekleme özelliğine sahip olmalıdır.
• Cihazda Kalite kontrol: LJ; XB özelliğine sahip olmalıdır.
• Cihazda Kalibrasyon modu: Manuel kalibrasyon ve Otomatik kalibrasyon
• Cihaz Ağırlık : 26,5 kg olmalıdır.
• Cihaz Boyut :364 × 498 × 431 (mm) olmalıdır.
• Çalışma ortamı Sıcaklığı : 10-30 ℃, Nem% 70 olmalıdır.
• Cihazda Test modu: CBC, CBC+ DIFF olmalıdır.
• Cihazda 1 X 4 adet USB, 1 adet, 1 adet Ethernet LAN ara birimlerine sahip olmalıdır.
• Cihazın numune probun iç ve dış temizliğini otomatik olarak yapmalıdır.
• Cihaz arıza durumlarında ve anormal numunelerde uyarı mesajlar vererek kullanıcıyı uyarmalıdır.
• Cihaz hasta rapor formunda, sonuçları ile birlikte normal değer aralığı izlenebilmelidir
• Cihazın hafızasında bulunan hasta sonuçlarını ekranda izlenebilmeli, Ayrıca, RS 232 ile aktarılabilmeli veya cihaz üzerinde dahili yazıcıdan da yazdırılabilmelidir.
• Cihaz kötü şehir şebeke gerilimine ve değerlerin doğru okumasına karşın, TOPRAKLAMA REFERENS DESTEĞİNE sahip olmalı
• Cihaz 220/380 Volt ve 50/60 Hz şehir şebeke elektriğine uygun olacak şekilde çalışmalıdır.
• Cihaz Teknik servis TSE, FDA, CE ve ISO kalite yeterlik belgelerine sahip olmalıdır.

İLETİŞİM İÇİN TIKLAYINIZ…